はじめに
父が53歳でパーキンソン病と診断されたとき、私は病気についてほとんど知識がありませんでした。
これからどうなるのか。 家族として何を準備すればいいのか。
不安ばかりでした。
あれから27年が経ちました。
この記事では、当時の私が知っておきたかったことを5つお伝えします。
1. すぐに寝たきりになるとは限らない
- 進行速度は人によって違う
- 長期間自立した生活を送る人もいる
- 悲観し過ぎないことが大切
2. 一人で抱え込まない
- 主治医
- 地域包括支援センター
- ケアマネジャー
- 家族会
早めに相談先を作る。
3. 介護保険制度を知っておく
- 介護認定
- 介護サービス
- 福祉用具
必要になる前から調べておく。
4. 本人の気持ちを尊重する
- できないことばかり見ない
- 自分でできることを大切にする
- 焦らせない
5. 家族自身の生活も守る
- 介護は長期戦
- 頑張り過ぎない
- 休むことも大切
まとめ
パーキンソン病との生活は長く続く可能性があります。
だからこそ、病気そのものだけでなく、家族の暮らしを守る視点も大切です。
私自身、27年間の介護を通じて、多くの失敗や学びを経験しました。この記事が、同じような立場の方の参考になれば幸いです。
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